CAS 1467060-08-7
N-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)acetamide
| CAS 号 | 1467060-08-7 |
| 分子式 | C15H22BNO4 |
| 分子量 | 291.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)acetamide，CAS 1467060-08-7）属于药物标准品。分子式 C15H22BNO4，分子量 291.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为291.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1467060-08-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)acetamide），化学式 C15H22BNO4，相对分子质量 291.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22BNO4 |
| 分子量 | 291.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116762735 A, 授权公告日 2022-03-18.
- 发明人周伟，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108200856 B, 授权公告日 2024-01-05.
- 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114938342 A, 授权公告日 2025-02-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 701, (8), 9684-9688.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1207, (1), 5384-5398.
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