CAS 1467060-17-8

1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467060-17-8
分子式C15H20BFO3
分子量278.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol CAS 1467060-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol，CAS 号 1467060-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20BFO3，分子量 278.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol），CAS注册编号 1467060-17-8，化学分子式为 C15H20BFO3，分子量 278.13 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1467060-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BFO3
分子量278.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498875 A, 授权公告日 2015-02-10.
  2. Fischer A B, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol" [P]. US Patent, US 11448942 B2, 2015-06-10.
  3. 发明人马晓峰，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110169520 B, 授权公告日 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1219, (12), 4884-4890.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 133, (4), 3293-3297.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-fluorophenyl)cyclobutanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 478, (7), 7359-7374.

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