CAS 1467061-80-8

1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467061-80-8
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol CAS 1467061-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1467061-80-8，分子式 C10H13ClN2O2，分子量 228.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1467061-80-8 对应的化合物（英文标识 1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol），化学式 C10H13ClN2O2，相对分子质量 228.68。 依据分子式为 C10H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785502 A, 授权公告日 2020-08-18.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110691918 B, 授权公告日 2017-12-11.
  3. 发明人张德明，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117173163 B, 授权公告日 2022-12-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 868, (11), 3899-3903.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2451, (10), 3128-3139.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 269, (4), 7263-7291.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2284, (11), 270-285.

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