CAS 14674-38-5

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14674-38-5
分子式C15H15NO3S
分子量289.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 14674-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14674-38-5。分子式 C15H15NO3S，分子量 289.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H15NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 14674-38-5，化学分子式为 C15H15NO3S，分子量 289.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3S
分子量289.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10169911 B2, 2015-06-02.
  2. Mueller T, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10471022 B2, 2017-05-25.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3348146 A1, 2025-09-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1749, 6471-6476.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1934, 4666-4685.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1297, (11), 4228-4238.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 560, 8785-8790.

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