CAS 146741-06-2

6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146741-06-2
分子式C9H9FN2O
分子量180.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 146741-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 号 146741-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9FN2O，分子量 180.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9FN2O 的（6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），其CAS登记号是 146741-06-2，分子量为 180.18 g/mol。 （分子式 C9H9FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FN2O
分子量180.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111519965 B, 授权公告日 2022-08-26.
  2. 发明人周伟，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164865 B, 授权公告日 2025-09-11.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109485748 B, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2057, 6754-6762.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1815, 9471-9491.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1768, (12), 4153-4175.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1222, 2936-2953.

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