度洛巴坦 CAS 1467829-71-5

Durlobactam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1467829-71-5
分子式C8H11N3O6S
分子量277.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

度洛巴坦 Durlobactam CAS 1467829-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品度洛巴坦（Durlobactam，CAS 1467829-71-5），分子式 C8H11N3O6S，分子量 277.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括度洛巴坦在内的目标物的控制。 度洛巴坦（Durlobactam），CAS注册编号 1467829-71-5，化学分子式为 C8H11N3O6S，分子量 277.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，度洛巴坦表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，度洛巴坦的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：度洛巴坦（Durlobactam，CAS 1467829-71-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以度洛巴坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称度洛巴坦
分子式C8H11N3O6S
分子量277.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，高志强. "一种度洛巴坦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112932263 B, 授权公告日 2023-02-08.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Durlobactam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324924 B, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 度洛巴坦 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 727, 2268-2275.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 度洛巴坦 as an Impurity". Food Chem., 2011, 706, (11), 6779-6808.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Durlobactam Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 961, (12), 5977-5982.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 度洛巴坦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1326, (12), 2768-2772.

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