CAS 146803-42-1

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146803-42-1
分子式C21H23NO3
分子量337.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate CAS 146803-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate，CAS 146803-42-1）属于药物标准品。分子式 C21H23NO3，分子量 337.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括337.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 146803-42-1 对应的化合物（英文标识 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate），化学式 C21H23NO3，相对分子质量 337.41。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 146803-42-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23NO3
分子量337.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114282251 A, 授权公告日 2015-03-22.
  2. 发明人林芳，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779020 A, 授权公告日 2015-08-17.
  3. Park J H, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10092868 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 106, (6), 6113-6134.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1189, 3920-3934.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 779, 577-600.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1855, (7), 1039-1059.

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