CAS 146829-37-0
146829-37-0 2-Propen-1-amine,3-(tributylstannyl)-, (2Z)- ACMC-20n4z3
| CAS 号 | 146829-37-0 |
| 分子式 | C15H33NSn |
| 分子量 | 346.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（146829-37-0 2-Propen-1-amine,3-(tributylstannyl)-, (2Z)- ACMC-20n4z3，CAS 号 146829-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H33NSn，分子量 346.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为346.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H33NSn 的（146829-37-0 2-Propen-1-amine,3-(tributylstannyl)-, (2Z)- ACMC-20n4z3），其CAS登记号是 146829-37-0，分子量为 346.14 g/mol。 （分子式 C15H33NSn）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（146829-37-0 2-Propen-1-amine,3-(tributylstannyl)-, (2Z)- ACMC-20n4z3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H33NSn |
| 分子量 | 346.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004726 A, 授权公告日 2023-02-27.
- Stevens L M, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 146829-37-0 2-Propen-1-amine,3-(tributylstannyl)-, (2Z)- ACMC-20n4z3" [P]. US Patent, US 11366545 B2, 2018-04-01.
- 发明人马晓峰，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 146829-37-0 2-Propen-1-amine,3-(tributylstannyl)-, (2Z)- ACMC-20n4z3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570114 A, 授权公告日 2022-09-20.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 213, (2), 3479-3485.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1173, (1), 7314-7335.
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