CAS 1468584-02-2
(1-((2-Methoxyethoxy)methyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride
| CAS 号 | 1468584-02-2 |
| 分子式 | C10H19ClO4S |
| 分子量 | 270.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(1-((2-Methoxyethoxy)methyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride，CAS 1468584-02-2），分子式 C10H19ClO4S，分子量 270.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H19ClO4S 的（(1-((2-Methoxyethoxy)methyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1468584-02-2，分子量为 270.77 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1468584-02-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19ClO4S |
| 分子量 | 270.77 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109278607 B, 授权公告日 2019-01-06.
- 发明人马晓峰，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of (1-((2-Methoxyethoxy)methyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109184041 B, 授权公告日 2022-09-18.
- 发明人王建平，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-((2-Methoxyethoxy)methyl)cyclopentyl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116809646 A, 授权公告日 2020-07-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1755, (3), 6032-6057.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1154, (11), 6886-6916.
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