CAS 147011-40-3

N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147011-40-3
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide CAS 147011-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide，CAS 147011-40-3）属于药物标准品。分子式 C15H19NO3，分子量 261.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 147011-40-3 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide），化学式 C15H19NO3，相对分子质量 261.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567865 B, 授权公告日 2017-09-26.
  2. Martínez F, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3969266 A1, 2025-05-27.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808898 A, 授权公告日 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1278, (6), 6650-6664.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 174, 9866-9876.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1625, 8796-8818.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1711, (3), 3854-3878.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...