CAS 1470523-33-1

1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1470523-33-1
分子式C11H15ClN4O
分子量254.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1470523-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1470523-33-1。分子式 C11H15ClN4O，分子量 254.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H15ClN4O 的（1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1470523-33-1，分子量为 254.72 g/mol。 依据分子式为 C11H15ClN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1470523-33-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN4O
分子量254.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3143316 A1, 2024-05-26.
  2. 发明人何建平，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122680 A, 授权公告日 2025-02-16.
  3. 发明人王建平，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112790273 A, 授权公告日 2023-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 158, (10), 9763-9767.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1848, (11), 1379-1387.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1316, (10), 6513-6529.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1266, (9), 8361-8376.

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