CAS 147169-61-7

4-Methylbenzenesulfonic Acid 2-[[4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]phenylmethylene]hydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147169-61-7
分子式C26H32N2O3SSi
分子量480.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methylbenzenesulfonic Acid 2-[[4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]phenylmethylene]hydrazide CAS 147169-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 147169-61-7 对应的（4-Methylbenzenesulfonic Acid 2-[[4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]phenylmethylene]hydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H32N2O3SSi，分子量 480.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C26H32N2O3SSi 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 480.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 147169-61-7 对应的化合物（英文标识 4-Methylbenzenesulfonic Acid 2-4-(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxyphenylphenylmethylenehydrazide），化学式 C26H32N2O3SSi，相对分子质量 480.69。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（4-Methylbenzenesulfonic Acid 2- 4- (1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl oxy phenyl phenylmethylene hydrazide，CAS 147169-61-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H32N2O3SSi
分子量480.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3217034 A1, 2017-06-27.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Methylbenzenesulfonic Acid 2-[[4-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]phenylmethylene]hydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425496 B, 授权公告日 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1618, (5), 3227-3230.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2180, 6387-6396.

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