CAS 14727-56-1

(12S,14S,19AS)-24,25-dimethoxy-11,13,14,16,17,18,19,19a-octahydro-12H-3,8-dioxa-1(4,2)-quinolizina-2(1,2),4(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14727-56-1
分子式C34H57NO9
分子量623.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(12S,14S,19AS)-24,25-dimethoxy-11,13,14,16,17,18,19,19a-octahydro-12H-3,8-dioxa-1(4,2)-quinolizina-2(1,2),4(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-7-one CAS 14727-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (12S,14S,19AS)-24,25-dimethoxy-11,13,14,16,17,18,19,19a-octahydro-12H-3,8-dioxa-1(4,2)-quinolizina-2(1,2),4(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-7-one，CAS 14727-56-1）属于药物标准品。分子式 C34H57NO9，分子量 623.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为623.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 14727-56-1 对应的化合物（英文标识 (12S,14S,19AS)-24,25-dimethoxy-11,13,14,16,17,18,19,19a-octahydro-12H-3,8-dioxa-1(4,2)-quinolizina-2(1,2),4(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-7-one），化学式 C34H57NO9，相对分子质量 623.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为623.82 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14727-56-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H57NO9
分子量623.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863928 B, 授权公告日 2015-07-03.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (12S,14S,19AS)-24,25-dimethoxy-11,13,14,16,17,18,19,19a-octahydro-12H-3,8-dioxa-1(4,2)-quinolizina-2(1,2),4(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113720574 B, 授权公告日 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1747, (1), 1353-1369.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1240, 757-787.

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