CAS 147459-55-0
5-Methyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine
| CAS 号 | 147459-55-0 |
| 分子式 | C8H16N2 |
| 分子量 | 140.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 147459-55-0 对应的（5-Methyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H16N2 的（5-Methyl-octahydro-pyrrolo3,4-cpyridine），其CAS登记号是 147459-55-0，分子量为 140.23 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括140.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 147459-55-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H16N2 |
| 分子量 | 140.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111785710 B, 授权公告日 2018-10-12.
- 发明人赵玉洁，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276686 B, 授权公告日 2025-06-20.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1335, (10), 3211-3235.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1642, (10), 7239-7258.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1033, (6), 4747-4754.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1645, 6124-6137.
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