CAS 1476076-34-2

Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1476076-34-2
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate CAS 1476076-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1476076-34-2。分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1476076-34-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate），化学式 C19H23N3O3，相对分子质量 341.40。 （分子式 C19H23N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11702505 B2, 2018-11-21.
  2. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037843 A, 授权公告日 2016-12-23.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108052964 B, 授权公告日 2020-08-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 888, (5), 5896-5910.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1122, (3), 9870-9885.

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