CAS 1476721-27-3

1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1476721-27-3
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1476721-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1476721-27-3 对应的（1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H27NO4，分子量 285.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1476721-27-3，化学分子式为 C15H27NO4，分子量 285.38 g/mol。 （分子式 C15H27NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112945406 B, 授权公告日 2017-07-19.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11346805 B2, 2017-03-20.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108898281 B, 授权公告日 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1054, 8383-8409.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 94, (10), 9631-9661.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butyl) 3-ethyl 3-propylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 678, (9), 1600-1605.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1405, 1327-1335.

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