CAS 1476721-31-9

(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1476721-31-9
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1476721-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1476721-31-9，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H23NO4 的（(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1476721-31-9，分子量为 257.33 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1476721-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111810240 A, 授权公告日 2015-09-19.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109769158 B, 授权公告日 2021-04-17.
  3. Klinger H, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10992526 B2, 2021-08-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 541, (5), 4027-4044.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2064, (12), 4232-4262.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-propylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 557, (12), 7043-7068.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 635, (2), 6282-6298.

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