(<I>R</I>)-VAPOL CAS 147702-16-7

(<I>R</I>)-VAPOL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147702-16-7
分子式C40H66O2
分子量578.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(<I>R</I>)-VAPOL (<I>R</I>)-VAPOL CAS 147702-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 147702-16-7 对应的(<I>R</I>)-VAPOL（(<I>R</I>)-VAPOL）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C40H66O2，分子量 578.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(<I>R</I>)-VAPOL在内的目标物的控制。 (<I>R</I>)-VAPOL（(<I>R</I>)-VAPOL），CAS注册编号 147702-16-7，化学分子式为 C40H66O2，分子量 578.95 g/mol。 依据分子式为 C40H66O2 的(<I>R</I>)-VAPOL结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 578.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，(<I>R</I>)-VAPOL的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，(<I>R</I>)-VAPOL（CAS 147702-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(<I>R</I>)-VAPOL配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(<I>R</I>)-VAPOL
分子式C40H66O2
分子量578.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，刘建华. "一种(<I>R</I>)-VAPOL的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114164785 B, 授权公告日 2025-12-14.
  2. 发明人钱学锋，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (<I>R</I>)-VAPOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117008648 A, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (<I>R</I>)-VAPOL in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1749, (8), 560-580.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (<I>R</I>)-VAPOL as an Impurity". Chemosphere, 2016, 536, (2), 7346-7367.

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