CAS 1478-73-5

Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478-73-5
分子式C16H16ClN3O3
分子量333.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate CAS 1478-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1478-73-5。分子式 C16H16ClN3O3，分子量 333.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H16ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate），CAS注册编号 1478-73-5，化学分子式为 C16H16ClN3O3，分子量 333.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3O3
分子量333.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857421 A, 授权公告日 2022-04-14.
  2. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate" [P]. European Patent, EP 3378927 A1, 2022-09-03.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Cyclooctyl 2,2,2-Trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403166 A, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1607, (11), 1065-1078.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 469, 2921-2931.

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