(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯 CAS 147821-57-6

O-Methyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)carbamothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147821-57-6
分子式C15H21NO6S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯 O-Methyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)carbamothioate CAS 147821-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯（O-Methyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)carbamothioate）为药物标准品，CAS 登记号 147821-57-6，分子式 C15H21NO6S，分子量 343.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 147821-57-6 对应的化合物(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯（英文标识 O-Methyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)carbamothioate），化学式 C15H21NO6S，相对分子质量 343.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：在化学分析实验室中，(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯（CAS 147821-57-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯
分子式C15H21NO6S
分子量343.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Schröder R. "一种(4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯的合成方法" [P]. US Patent, US 9241453 B2, 2023-11-18.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of O-Methyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)carbamothioate" [P]. European Patent, EP 3510677 A1, 2023-09-02.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity O-Methyl (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)carbamothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112831673 A, 授权公告日 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2290, 1416-1427.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)硫代氨基甲酸 O-甲酯 as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2104, (12), 2847-2863.

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