CAS 1478360-55-2

6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478360-55-2
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1478360-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1478360-55-2 对应的（6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1478360-55-2 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C9H12N2O3S，相对分子质量 228.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1478360-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246191 A, 授权公告日 2018-03-23.
  2. 发明人周伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662932 B, 授权公告日 2019-09-18.
  3. Kumar R, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9252932 B2, 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 947, 4156-4173.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1072, 884-896.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-((propylthio)methyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1019, 84-107.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2479, 9360-9379.

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