CAS 1478549-95-9

3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478549-95-9
分子式C14H14F3NO2
分子量285.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile CAS 1478549-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile，CAS 号 1478549-95-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14F3NO2，分子量 285.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1478549-95-9 对应的化合物（英文标识 3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile），化学式 C14H14F3NO2，相对分子质量 285.26。 （分子式 C14H14F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1478549-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3NO2
分子量285.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3819165 A1, 2015-05-12.
  2. 发明人杨光，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116097451 A, 授权公告日 2016-05-20.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113172273 B, 授权公告日 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 92, (4), 740-744.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 438, (10), 2825-2841.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dimethoxy-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclobutane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2419, 2637-2645.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1053, 1983-1994.

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