CAS 1478574-71-8

3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478574-71-8
分子式C7H8F3N3O
分子量207.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one CAS 1478574-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1478574-71-8。分子式 C7H8F3N3O，分子量 207.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H8F3N3O 的（3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one），其CAS登记号是 1478574-71-8，分子量为 207.15 g/mol。 依据分子式为 C7H8F3N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one，CAS 1478574-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3O
分子量207.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111856507 B, 授权公告日 2023-11-23.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531326 B, 授权公告日 2020-05-21.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one" [P]. European Patent, EP 3881912 A1, 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1066, 5508-5532.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1646, (2), 886-904.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1070, 1482-1492.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1302, (7), 4354-4373.

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