CAS 147862-41-7

147862-41-7 Ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147862-41-7
分子式C21H24O3
分子量324.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

147862-41-7 Ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638 CAS 147862-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（147862-41-7 Ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638）为药物标准品，CAS 登记号 147862-41-7，分子式 C21H24O3，分子量 324.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 147862-41-7 对应的化合物（英文标识 147862-41-7 Ethyl 7-(1,1'-biphenyl-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638），化学式 C21H24O3，相对分子质量 324.41。 依据分子式为 C21H24O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（147862-41-7 Ethyl 7-( 1,1'-biphenyl -4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638，CAS 147862-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24O3
分子量324.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112125096 B, 授权公告日 2022-03-14.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 147862-41-7 Ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575514 B, 授权公告日 2022-02-11.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 147862-41-7 Ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703947 B, 授权公告日 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 709, 9448-9475.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1424, 4062-4066.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 147862-41-7 Ethyl 7-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxoheptanoate DTXSID60645638 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2217, (3), 7106-7110.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1267, (10), 698-713.

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