CAS 1478664-06-0

(R)-3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-1-oxobutyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1478664-06-0
分子式C25H28FNO5
分子量441.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-1-oxobutyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone CAS 1478664-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-1-oxobutyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1478664-06-0。分子式 C25H28FNO5，分子量 441.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1478664-06-0 对应的化合物（英文标识 (R)-3-4-2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl-1-oxobutyl-4-phenyl-2-oxazolidinone），化学式 C25H28FNO5，相对分子质量 441.49。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1478664-06-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H28FNO5
分子量441.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113726787 A, 授权公告日 2017-12-26.
  2. Brown S R, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of (R)-3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-1-oxobutyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone" [P]. US Patent, US 11981034 B2, 2015-10-02.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-1-oxobutyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone" [P]. European Patent, EP 3247249 A1, 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 495, (10), 6432-6444.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2174, (6), 1361-1378.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-1-oxobutyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1671, 33-44.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 591, 67-96.

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