CAS 1479135-30-2
(4-Bromo-1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride
| CAS 号 | 1479135-30-2 |
| 分子式 | C7H10BrClN2O2S |
| 分子量 | 301.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Bromo-1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 号 1479135-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10BrClN2O2S，分子量 301.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(4-Bromo-1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 1479135-30-2，化学分子式为 C7H10BrClN2O2S，分子量 301.59 g/mol。 （分子式 C7H10BrClN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1479135-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10BrClN2O2S |
| 分子量 | 301.59 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9711809 B2, 2018-10-28.
- 发明人罗永刚，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108486442 A, 授权公告日 2021-03-04.
- 发明人李文辉，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897602 A, 授权公告日 2021-11-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2176, (5), 5876-5895.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 617, 4843-4851.
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