CAS 147920-34-1

1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147920-34-1
分子式C11H7ClN2O3
分子量250.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 147920-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147920-34-1。分子式 C11H7ClN2O3，分子量 250.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 147920-34-1，化学分子式为 C11H7ClN2O3，分子量 250.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为250.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 147920-34-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClN2O3
分子量250.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948103 A, 授权公告日 2019-10-06.
  2. Park J H, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9609077 B2, 2017-11-23.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114088316 B, 授权公告日 2024-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1798, 6351-6374.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 373, 6624-6645.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 298, (4), 7190-7195.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1980, (7), 9854-9865.

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