CAS 1479275-74-5
3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1479275-74-5 |
| 分子式 | C10H14N2O4 |
| 分子量 | 226.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1479275-74-5，分子式 C10H14N2O4，分子量 226.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1479275-74-5 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid），化学式 C10H14N2O4，相对分子质量 226.23。 （分子式 C10H14N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1479275-74-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2O4 |
| 分子量 | 226.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10104339 B2, 2021-11-10.
- 发明人钱学锋，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764667 A, 授权公告日 2020-03-16.
- 发明人罗永刚，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325769 B, 授权公告日 2019-05-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2120, 5830-5860.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2147, (1), 1862-1868.
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