CAS 147960-33-6

4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147960-33-6
分子式C9H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine dihydrochloride CAS 147960-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine dihydrochloride,CAS 号 147960-33-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H15N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为201.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine dihydrochloride),CAS注册编号 147960-33-6,化学分子式为 C9H15N3 2HCl,分子量 201.70 g/mol。 依据分子式为 C9H15N3 2HCl 的结构特征,其分子内含含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Cha

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 147960-33-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3 2*HCl
分子量201.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,胡光,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017025 A, 授权公告日 2016-08-24.
  2. 发明人林芳,何建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116948728 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. 发明人刘建华,朱建伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017807 A, 授权公告日 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1785, (10), 2187-2211.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1647, (1), 9561-9582.

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