CAS 1480090-48-9

(1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480090-48-9
分子式C8H13N3OS
分子量199.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol CAS 1480090-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol，CAS 号 1480090-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3OS，分子量 199.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1480090-48-9，化学分子式为 C8H13N3OS，分子量 199.27 g/mol。 （分子式 C8H13N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3OS
分子量199.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9083121 B2, 2016-12-11.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112462897 A, 授权公告日 2019-07-03.
  3. 发明人沈红梅，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)azetidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110598903 A, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1281, 207-219.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 223, (5), 7319-7331.

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