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CAS 148011-82-9
tert-butyl (4S)-7-fluoro-4-methyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H,5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 148011-82-9
分子式 C21H25FN4O3
分子量 400.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(tert-butyl (4S)-7-fluoro-4-methyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H,5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate,CAS 148011-82-9),分子式 C21H25FN4O3,分子量 400.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(tert-butyl (4S)-7-fluoro-4-methyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H,5H-imidazo1,5-aquinoxaline-3-carboxylate),CAS注册编号 148011-82-9,化学分子式为 C21H25FN4O3,分子量 400.45 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为400.45 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: 针对化学分析用途,(tert-butyl (4S)-7-fluoro-4-methyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H,5H-imidazo 1,5-a quinoxaline-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H25FN4O3 分子量 400.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Schröder R, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11135259 B2, 2017-11-09. 发明人冯建国,周伟,孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-butyl (4S)-7-fluoro-4-methyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H,5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561137 B, 授权公告日 2025-04-07. O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (4S)-7-fluoro-4-methyl-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4H,5H-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10403657 B2, 2017-05-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2016 , 349, (2) , 9603-9609. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2014 , 365, (6) , 3295-3325.
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