CAS 1480524-41-1

3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480524-41-1
分子式C13H15ClN2O3
分子量282.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide CAS 1480524-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide，CAS 1480524-41-1），分子式 C13H15ClN2O3，分子量 282.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1480524-41-1 对应的化合物（英文标识 3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide），化学式 C13H15ClN2O3，相对分子质量 282.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为282.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1480524-41-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O3
分子量282.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113302772 A, 授权公告日 2022-10-27.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide" [P]. US Patent, US 11564057 B2, 2021-01-18.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide" [P]. European Patent, EP 3287628 A1, 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1575, (9), 580-586.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1744, (2), 4291-4298.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-CHloro-n-cyclohexyl-5-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 905, (11), 4056-4081.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1788, 4028-4038.

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