CAS 1480816-80-5

2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1480816-80-5
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid CAS 1480816-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid，CAS 1480816-80-5），分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14N2O3 的（2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1480816-80-5，分子量为 210.23 g/mol。 （分子式 C10H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10934437 B2, 2016-04-24.
  2. 发明人胡光，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668783 A, 授权公告日 2021-08-28.
  3. Johnson M A, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10751444 B2, 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1796, (2), 1558-1581.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2378, (4), 5947-5975.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 897, (1), 2669-2679.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1275, 7257-7266.

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