Defensin HNP-1 (人) CAS 148093-65-6

Defensin HNP-1 (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148093-65-6
分子式C150H222N44O38S6
分子量3442.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Defensin HNP-1 (人) Defensin HNP-1 (human) CAS 148093-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Defensin HNP-1 (人)（英文名 Defensin HNP-1 (human)，CAS 148093-65-6）属于药物标准品。分子式 C150H222N44O38S6，分子量 3442.00。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Defensin HNP-1 (人)在内的目标物的控制。 化学式为 C150H222N44O38S6 的Defensin HNP-1 (人)（Defensin HNP-1 (human)），其CAS登记号是 148093-65-6，分子量为 3442.00 g/mol。 从化学结构特征来看，Defensin HNP-1 (人)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为62.0，表明结构中存在约62个环或双键等价单元。分子量为3442.00 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Defensin HNP-1 (人)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：Defensin HNP-1 (人)（Defensin HNP-1 (human)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Defensin HNP-1 (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Defensin HNP-1 (人)
分子式C150H222N44O38S6
分子量3442.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）62.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数44
含硫原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，林芳. "一种Defensin HNP-1 (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754782 A, 授权公告日 2018-10-02.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of Defensin HNP-1 (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109442225 A, 授权公告日 2023-10-12.
  3. 发明人杨光，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Defensin HNP-1 (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111301753 A, 授权公告日 2024-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Defensin HNP-1 (人) in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1687, 5059-5081.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Defensin HNP-1 (人) as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 758, (3), 6798-6809.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Defensin HNP-1 (human) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 359, 2626-2647.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Defensin HNP-1 (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 985, (5), 4400-4413.

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