CAS 1481327-50-7

6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1481327-50-7
分子式C8H6ClF3N4
分子量250.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 1481327-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine，CAS 号 1481327-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6ClF3N4，分子量 250.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine），CAS注册编号 1481327-50-7，化学分子式为 C8H6ClF3N4，分子量 250.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF3N4
分子量250.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409188 B, 授权公告日 2019-04-08.
  2. 发明人高志强，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108400415 A, 授权公告日 2020-02-24.
  3. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. European Patent, EP 3786384 A1, 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 602, 7717-7742.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2354, 8973-9000.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(3,3,3-trifluoropropyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2113, 7251-7268.

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