CAS 148162-37-2

n-Pentyltri-n-propyltin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148162-37-2
分子式C14H32Sn
分子量319.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Pentyltri-n-propyltin CAS 148162-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Pentyltri-n-propyltin，CAS 148162-37-2），分子式 C14H32Sn，分子量 319.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H32Sn）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （n-Pentyltri-n-propyltin），CAS注册编号 148162-37-2，化学分子式为 C14H32Sn，分子量 319.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-Pentyltri-n-propyltin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H32Sn
分子量319.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10705212 B2, 2020-10-18.
  2. 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-Pentyltri-n-propyltin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116212968 B, 授权公告日 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 272, 4016-4021.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2254, 5010-5017.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Pentyltri-n-propyltin Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 938, (11), 3687-3714.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 907, (2), 1986-2000.

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