CAS 148191-56-4

3-(6-Oxopyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148191-56-4
分子式C12H10N4O3
分子量258.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Oxopyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid CAS 148191-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(6-Oxopyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid，CAS 148191-56-4）属于药物标准品。分子式 C12H10N4O3，分子量 258.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H10N4O3 的（3-(6-Oxopyrazolo1,5-apyrido3,4-epyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 148191-56-4，分子量为 258.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 148191-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O3
分子量258.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111376398 A, 授权公告日 2023-09-13.
  2. Fischer A B, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(6-Oxopyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11421522 B2, 2025-02-07.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Oxopyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109475209 B, 授权公告日 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1408, (1), 4273-4296.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 157, (1), 419-438.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Oxopyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-7(6H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 710, (3), 6249-6278.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1306, (8), 9701-9724.

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