CAS 1482121-24-3

4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1482121-24-3
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one CAS 1482121-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one，CAS 号 1482121-24-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11NO3，分子量 157.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 1482121-24-3，化学分子式为 C7H11NO3，分子量 157.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为157.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1482121-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3966504 A1, 2015-05-14.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116952578 B, 授权公告日 2022-10-13.
  3. 发明人陈志强，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054020 A, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1865, (10), 9922-9931.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 372, 2681-2695.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Tetrahydrofuran-3-yl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1141, 8321-8345.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 531, 3832-3859.

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