CAS 1482142-31-3

3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1482142-31-3
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one CAS 1482142-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one，CAS 号 1482142-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1482142-31-3，化学分子式为 C11H21N3O2，分子量 227.30 g/mol。 （分子式 C11H21N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109330779 A, 授权公告日 2015-08-27.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11316946 B2, 2025-07-14.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9174566 B2, 2022-06-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1013, 9734-9763.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1400, (5), 2549-2576.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-1-(3-(piperazin-1-yl)azetidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 664, 1468-1486.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 711, 5484-5499.

Related Methoxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...