CAS 1482780-02-8

2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1482780-02-8
分子式C7H9ClN2OS
分子量204.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide CAS 1482780-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1482780-02-8。分子式 C7H9ClN2OS，分子量 204.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide），CAS注册编号 1482780-02-8，化学分子式为 C7H9ClN2OS，分子量 204.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为204.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide，CAS 1482780-02-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2OS
分子量204.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114279327 A, 授权公告日 2024-12-12.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886459 B, 授权公告日 2020-02-22.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 10880758 B2, 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2185, (12), 7507-7512.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1653, 2160-2170.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-3-(5-chlorothiophen-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1264, (1), 9678-9707.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1633, (11), 3215-3230.

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