CAS 1483161-02-9

3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483161-02-9
分子式C11H22N4O
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide CAS 1483161-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide，CAS 1483161-02-9）属于药物标准品。分子式 C11H22N4O，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1483161-02-9 对应的化合物（英文标识 3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide），化学式 C11H22N4O，相对分子质量 226.32。 依据分子式为 C11H22N4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N4O
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357626 A, 授权公告日 2015-10-28.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110509851 A, 授权公告日 2024-04-07.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867832 A, 授权公告日 2021-11-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1766, (12), 3572-3590.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2219, (11), 3594-3622.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Piperazin-1-yl)-N-propylazetidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1051, (7), 412-439.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1163, (6), 8426-8451.

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