CAS 1483295-31-3

2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483295-31-3
分子式C8H13N3O2
分子量183.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1483295-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 号 1483295-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3O2，分子量 183.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1483295-31-3，化学分子式为 C8H13N3O2，分子量 183.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2
分子量183.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10326720 B2, 2024-09-17.
  2. Klinger H, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9512449 B2, 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 112, 6157-6172.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2143, 4307-4314.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1513, 2236-2265.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1539, 5047-5077.

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