CAS 1483728-10-4

2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483728-10-4
分子式C9H8N4O2
分子量204.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine CAS 1483728-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine，CAS 1483728-10-4）属于药物标准品。分子式 C9H8N4O2，分子量 204.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8N4O2 的（2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine），其CAS登记号是 1483728-10-4，分子量为 204.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine，CAS 1483728-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N4O2
分子量204.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11825913 B2, 2015-03-07.
  2. Mueller T, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine" [P]. US Patent, US 9837858 B2, 2016-04-26.
  3. Park J H, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine" [P]. US Patent, US 9432348 B2, 2021-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1444, 8945-8963.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2168, (8), 2251-2267.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1337, (7), 1821-1849.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 704, (12), 107-134.

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