CAS 1483764-25-5

1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483764-25-5
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1483764-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1483764-25-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO3，分子量 207.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1483764-25-5，化学分子式为 C11H13NO3，分子量 207.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1483764-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11335401 B2, 2024-08-24.
  2. Davis P L, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9127520 B2, 2019-03-09.
  3. 发明人张德明，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108591376 B, 授权公告日 2025-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2160, (4), 9051-9069.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1590, (3), 814-828.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclobutylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 146, 7001-7027.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1342, (4), 5455-5476.

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