CAS 1483810-46-3

4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483810-46-3
分子式C9H14N4
分子量178.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile CAS 1483810-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1483810-46-3 对应的(4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N4,分子量 178.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile),CAS注册编号 1483810-46-3,化学分子式为 C9H14N4,分子量 178.23 g/mol。 (分子式 C9H14N4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile,CAS 1483810-46-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4
分子量178.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,林芳,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921178 B, 授权公告日 2018-11-01.
  2. 发明人刘建华,唐晓军,林芳. "Method for the Synthesis of 4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561102 B, 授权公告日 2019-06-07.
  3. 发明人黄志刚,何建平,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylbutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581276 B, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 944, 784-800.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 622, 6477-6484.

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