CAS 148417-23-6

1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148417-23-6
分子式C22H32N8O4
分子量472.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide CAS 148417-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide，CAS 148417-23-6），分子式 C22H32N8O4，分子量 472.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为472.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 148417-23-6 对应的化合物（英文标识 1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide），化学式 C22H32N8O4，相对分子质量 472.54。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括472.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32N8O4
分子量472.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9413957 B2, 2023-06-19.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266859 B, 授权公告日 2018-08-10.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058243 B, 授权公告日 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 188, (8), 4001-4029.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 309, (8), 8913-8919.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-L-prolyl-L-leucyl-N-(di-1H-imidazoL-2-ylmethyl)-glycinamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2078, (4), 8030-8055.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2428, 6753-6759.

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