CAS 1484288-86-9

(3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1484288-86-9
分子式C8H11N3OS
分子量197.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone CAS 1484288-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone，CAS 号 1484288-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3OS，分子量 197.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1484288-86-9 对应的化合物（英文标识 (3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone），化学式 C8H11N3OS，相对分子质量 197.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（(3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone，CAS 1484288-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3OS
分子量197.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3554463 A1, 2017-11-10.
  2. Chen K W, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10107442 B2, 2021-02-03.
  3. Park J H, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9066998 B2, 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 209, (11), 6452-6461.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2133, 2527-2544.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Aminoazetidin-1-yl)(4-methylthiazol-5-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 536, 7490-7503.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1158, (8), 6020-6031.

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