CAS 148461-14-7

(S)-iPr-Phox

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148461-14-7
分子式C24H24NOP
分子量373.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-iPr-Phox CAS 148461-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-iPr-Phox，CAS 148461-14-7）属于药物标准品。分子式 C24H24NOP，分子量 373.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-iPr-Phox），CAS注册编号 148461-14-7，化学分子式为 C24H24NOP，分子量 373.43 g/mol。 依据分子式为 C24H24NOP 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-iPr-Phox）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24NOP
分子量373.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006837 B, 授权公告日 2025-06-21.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-iPr-Phox" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079009 A, 授权公告日 2019-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 777, (7), 6006-6011.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1768, 7281-7294.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-iPr-Phox Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 158, (9), 7405-7419.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1026, 8571-8594.

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