CAS 1484814-49-4

2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1484814-49-4
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 1484814-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1484814-49-4，分子式 C13H19N3O3，分子量 265.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1484814-49-4 对应的化合物（英文标识 2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O3，相对分子质量 265.31。 （分子式 C13H19N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O3
分子量265.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299305 A, 授权公告日 2020-10-23.
  2. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3031523 A1, 2016-04-23.
  3. 发明人林芳，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110136492 A, 授权公告日 2022-11-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 371, 4693-4722.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2103, (5), 5996-6006.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-oxo-1-propylpiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 990, 6006-6013.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...