CAS 1484873-02-0

Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1484873-02-0
分子式C6H4N2O2S
分子量168.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate CAS 1484873-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1484873-02-0。分子式 C6H4N2O2S，分子量 168.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1484873-02-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate），化学式 C6H4N2O2S，相对分子质量 168.17。 依据分子式为 C6H4N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4N2O2S
分子量168.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3255027 A1, 2017-09-21.
  2. Hughes D C, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate" [P]. US Patent, US 9537746 B2, 2022-11-07.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)propiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956084 A, 授权公告日 2020-03-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1096, (7), 1222-1244.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1898, 4421-4435.

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